Пмк это порок сердца или нет
Причины, симптомы и лечение пролапса митрального клапана
Пролапс митрального клапана – это сердечная аномалия, при которой во время сокращения левого желудочка створки митрального клапана провисают, выпячиваются (пролабируют), из-за чего может возникнуть регургитация, т. е. обратный заброс крови в левое предсердие.
Что это такое
Пролапс митрального клапана (далее – ПМК) – самая распространенная из клапанных патологий сердца. Заболевание имеется примерно у 2,5 % населения планеты. Часто его обнаруживают у детей и подростков. Преобладающее число больных – женщины и девочки.
ПМК выделяют отдельно от клапанных пороков сердца по двум причинам. Во-первых, у аномалии иная природа возникновения. Во-вторых, в отличие от пороков сердца, эта патология доброкачественная, но также может иметь неприятные последствия. Зачастую человек не знает о ее наличии: ПМК становится «случайной находкой» во время медосмотра или обследования по поводу другого заболевания.
Чтобы понять сути этой болезни, важно представлять процесс работы клапанов. Сердце человека имеет 4 полости, или камеры. В норме кровь циркулирует только в одном направлении: из предсердий в желудочки, затем в крупные сосуды (аорту и легочную артерию). Это возможно благодаря синхронной работе клапанов, которые открываются и закрываются в нужный момент. Закрытые клапаны препятствуют регургитации – направлению кровотока в обратную сторону.
При ПМК его главная функция нарушается. В фазу систолы, когда левый желудочек сокращается, створки клапана не выдерживают давления крови и начинают выпячиваться в полость левого предсердия. Основная проблема – часть крови возвращается в левое предсердие. Это называется регургитацией. С этим процессом связаны все вытекающие неблагоприятные последствия ПМК. Регургитация тяжелой степени может привести к инвалидности.
Причины возникновения дефекта
По происхождению пролапс митрального клапана бывает двух видов:
Первичный ПМК вызван генетическими дефектами. И хотя генные мутации, отвечающие за развитие патологии, еще точно не определены, есть подтверждения наследственной природы заболевания в виде частых случаев пролапса у близких родственников.
Поэтому если у кого-то из ваших родителей, или родных братьев и сестер диагностировали ПМК, высока вероятность того, что он присутствует и у вас.
Первичный пролапс подразделяется на виды:
- собственно ПМК как самостоятельная болезнь;
- ПМК как проявление нарушения развития соединительной ткани.
Под последним подразумеваются наследственные заболевания, обусловленные дефектом образования белка коллагена. К таким болезням относятся синдромы Марфана и Элерса-Данло, а также часто встречающиеся недифференцированные дисплазии соединительной ткани. Помимо ПМК эти патологии характеризуются разными клиническими проявлениями:
- повышенная ранимость и гиперрастяжимость кожи;
- частые подвывихи и вывихи;
- гипермобильность суставов – человек способен согнуть локти и колени в обратную сторону, дотронуться большим пальцем руки до предплечья, сомкнуть ладони, заведя руки за спину;
- деформации грудной клетки – килевидная, воронкообразная;
- искривления позвоночника – сколиоз, кифоз;
- плоскостопие;
- ранняя близорукость;
- аневризмы межпредсердной перегородки и аорты;
- раннее развитие варикозного расширения вен нижних конечностей, геморроя;
- диафрагмальные и позвоночные грыжи;
- частые носовые кровотечения;
- опущение внутренних органов – желудка (гастроптоз), кишечника (колоноптоз), почек (нефроптоз).
Вторичный пролапс, как видно из самого названия, развивается на фоне других болезней. ПМК возникает из-за расширения полостей сердца, растяжения фиброзного кольца клапана, вследствие сморщивания, воспаления створок клапана или отложения в них солей кальция.
Причины вторичного пролапса:
- ишемическая болезнь сердца;
- кардиомиопатии;
- миокардиты;
- врожденные и приобретенные пороки сердца;
- хроническая ревматическая болезнь сердца.
Отдельно хочу выделить «безобидный или физиологический» ПМК, который развивается из-за незрелости самого клапана (фиброзного кольца, створок) и подклапанного аппарата (сухожильных нитей или хорд и папиллярных мышц). Во время систолы желудочков папиллярные мышцы сокращаются и натягивают хорды, которые удерживают створки клапана от провисания.
Часто случается так, что в растущем организме ребенка одни структуры сердца развиваются раньше, а другие – позже.
- образование слишком длинных створок или хорд;
- большой диаметр фиброзного кольца;
- недостаточное сокращение папиллярных мышц.
Это может привести к пролабированию створок митрального клапана. Однако физиологический пролапс не без оснований называют «безобидным». К 18–20 годам все структуры сердца полностью созревают, и клапан функционирует, как у здорового человека.
Частые симптомы
У большинства людей с «безобидным» пролапсом митрального клапана, особенно у детей и подростков, наблюдается бессимптомное течение болезни, их ничего не беспокоит. Иногда пациенты жалуются лишь на незначительный дискомфорт в груди. Хочу отметить, клиническая картина может никак не соответствовать степени патологии.
Симптомы пролапса митрального клапана:
- боли в левой части грудной клетки или за грудиной: колющие, давящие, сжимающие, средней интенсивности. Продолжительность варьируется от нескольких секунд до суток. Боль может возникнуть как во время сильного переживания или выполнения физического упражнения, так и спонтанно, без видимой причины. Часто неприятное ощущение сопровождается чувством нехватки воздуха, появлением холодного липкого пота, тревогой и даже страхом смерти;
- головокружение из-за пониженного артериального давления;
- учащенное сердцебиение, ощущения «перебоев, перекатывания, замирания» в груди;
- частые предобморочные состояния, при которых человек испытывает чувство дурноты и тошноты, сопровождающееся мельканием мушек перед глазами и затуманенным зрением;
- при тяжелой и длительной митральной регургитации присоединяются признаки застойной сердечной недостаточности – затруднения дыхания, быстрое наступление усталости, отеки на ногах, особенно в вечернее время, тяжесть в правом боку из-за увеличения печени.
Также у людей с пролапсом митрального клапана, чаще на фоне наследственных нарушений соединительной ткани, я наблюдаю симптомы вегетативной дисфункции:
- постоянные перепады давления;
- падения в обморок;
- повышенная потливость;
- невротические расстройства – такие пациенты обычно тревожно-мнительные, страдают различными фобиями, ипохондрическими и обсессивно-компульсивными неврозами, они часто выдумывают себе несуществующие заболевания;
- «зябкость» и холодные пальцы рук и ног;
- повышенная чувствительность к холоду;
- вегетативные кризы, более известные как панические атаки.
Виды и степени пролапса митрального клапана
Эхокардиография (УЗИ сердца) – это главный метод исследования для диагностики ПМК. С его помощью оценивается тяжесть пролапса: степень пролабирования створок и регургитации. Под пролабированием подразумевается то, насколько створки клапана прогибаются в полость левого предсердия.
Таблица. Классификация пролапса митрального клапана
Пролапс митрального клапана: симптомы, лечение и прогноз
Пролапс митрального клапана (ПМК) – это провисание створок митрального клапана в сторону левого предсердия во время сокращения левого желудочка. Данный порок сердца приводит к тому, что во время сокращения левого желудочка часть крови забрасывается в левое предсердие. ПМК чаще наблюдается у женщин и развивается в возрасте 14-30 лет. В большинстве случаев такая аномалия сердца протекает бессимптомно и ее нелегко диагностировать, но в некоторых случаях объем забрасываемой крови слишком велик и требует лечения, иногда даже хирургической коррекции.
О данной патологии поговорим в этой статье: на основе чего диагностируется ПМК, нужно ли его лечить, а также каков прогноз у лиц, страдающих недугом.
Причины
Причины развития пролапса митрального клапана до конца не изучены, но современной медицине известно, что формирование пригибания клапанных створок происходит вследствие патологий соединительной ткани (при несовершенном остеогенезе, эластической псевдоксантоме, синдромах Марфана, Элерса-Данло и др.).
Данный порок сердца может быть:
- первичным (врожденным): развивается вследствие миксоматозной дегенерации (врожденной патологии соединительной ткани) или токсического воздействия на сердце плода во время беременности;
- вторичным (приобретенным): развивается на фоне сопутствующих заболеваний (ревматизма, ИБС, эндокардитов, травм грудной клетки и др.).
Симптомы врожденного ПМК
При врожденном ПМК симптомы, вызванные нарушением гемодинамики, наблюдаются крайне редко. Такой порок сердца чаще обнаруживается у худощавых людей с высоким ростом, длинными конечностями, повышенной эластичностью кожи и гиперподвижностью суставов. Сопутствующей патологией врожденного пролапса митрального клапана часто является вегето-сосудистая дистония, которая и вызывает ряд симптомов, часто ошибочно «приписываемых» именно пороку сердца.
Такие больные часто жалуются на боли в грудной клетке и области сердца, которая, в большинстве случаев, провоцируется нарушениями в функционировании нервной системы и не связана с гемодинамическими расстройствами. Она возникает на фоне стрессовой ситуации или эмоционального перенапряжения, носит покалывающий или ноющий характер и не сопровождается одышкой, предобморочными состояниями, головокружениями и увеличением интенсивности болевых ощущений при физической нагрузке. Продолжительность боли может составлять от нескольких секунд до нескольких суток. Данный симптом требует обращения к врачу только при присоединении к нему ряда других признаков: одышки, головокружения, усиления болезненных ощущений при физической нагрузке и предобморочного состояния.
При повышенной нервной возбудимости больные с ПМК могут ощущать сердцебиение и «перебои в работе сердца». Как правило, они не вызываются нарушениями в функционировании сердца, длятся кратковременно, не сопровождаются внезапным обмороком и быстро исчезают самостоятельно.
Так же у больных с ПМК могут наблюдаться другие признаки вегето-сосудистой дистонии:
- боли в животе;
- головные боли;
- «беспричинный» субфебрилитет (повышение температуры тела в пределах 37-37,9 °С);
- ощущения комка в горле и чувства нехватки воздуха;
- частые мочеиспускания;
- повышенная утомляемость;
- низкая выносливость к физическим нагрузкам;
- чувствительность к колебаниям погоды.
В редких случаях при врожденном ПМК у больного наблюдаются обмороки. Как правило, они вызываются сильными стрессовыми ситуациями или появляются в душном и плохо проветриваемом помещении. Для их устранения бывает достаточно устранить их причину: обеспечить приток свежего воздуха, нормализовать температурные условия, успокоить больного и пр.
У больных с врожденным пороком митрального клапана на фоне вегето-сосудистой дистонии при отсутствии коррекции патологического психоэмоционального состояния могут наблюдаться панические атаки, депрессии, преобладание ипохондрии и астеничности. Иногда такие нарушения вызывают развитие истеричности или психопатии.
Также у пациентов с врожденным ПМК часто наблюдаются другие заболевания, связанные с патологией соединительной ткани (косоглазие, близорукость, нарушения осанки, плоскостопие и др.).
Выраженность симптомов ПМК во многом зависит от степени провисания клапанных створок в левое предсердие:
- I степень – до 5 мм;
- II степень – на 6-9 мм;
- III степень – до 10 мм.
В большинстве случаев при I-II степени данная аномалия строения митрального клапана не приводит к существенным нарушениям в гемодинамике и не вызывает тяжелых симптомов.
Симптомы приобретенного ПМК
Выраженность клинических проявлений приобретенного ПМК во многом зависит от провоцирующей причины:
- При ПМК, который был вызван инфекционными заболеваниями (ангиной, ревматизмом, скарлатиной), у больного наблюдаются признаки воспаления эндокарда: снижение толерантности к физическим, умственным и эмоциональным нагрузкам, слабость, одышка, сердцебиение, «перебои в работе сердца» и др.
- При ПМК, который был спровоцирован инфарктом миокарда, у больного на фоне симптомов инфаркта появляются сильные кардиалгии, ощущения «перебоев в работе сердца», одышка, кашель (возможно появление розовой пены) и тахикардия.
- При ПМК, вызванного травмой грудной клетки, происходит разрыв хорд, которые регулируют нормальное функционирование створок клапана. У больного появляется тахикардия, одышка и кашель с выделением розовой пены.
Диагностика
ПМК в большинстве случаев обнаруживается случайно: при проведении прослушивания сердечных тонов, ЭКГ (может косвенно указывать на наличие данного порока сердца), Эхо-КГ и допплер-Эхо-КГ. Основными методиками диагностики ПМК являются:
- Эхо-КГ и допплер-Эхо-КГ: позволяют установить степень пролапса и объем регургитации крови в левое предсердие;
- Холтер-ЭКГ и ЭКГ: позволяют выявлять наличие аритмий, экстрасистолии, синдром слабости синусового узла и др.
Лечение
В большинстве случаев ПМК не сопровождается существенными нарушениями со стороны работы сердца и не нуждается в специальной терапии. Такие пациенты должны наблюдаться у кардиолога и выполнять его рекомендации о ведении здорового образа жизни. Больным рекомендуется:
- раз в 1-2 года проводить Эхо-КГ для определения динамики ПМК;
- тщательно следить за гигиеной полости рта и посещать стоматолога раз в полгода;
- отказаться от курения;
- ограничить употребление кофеинсодержащих продуктов и алкогольных напитков;
- давать себе адекватные физические нагрузки.
Необходимость назначения медикаментозных препаратов при ПМК определяется индивидуально. После оценки результатов диагностических исследований врач может назначить:
- препараты на основе магния: Магвит, Магнелис, Магнерот, Кормагензин и др.;
- витамины: Тиамин, Никотинамид, Рибофлавин и др.;
- адреноблокаторы: Пропранолол, Атенолол, Метопролол, Целипролол;
- кардиопротекторы: Карнитин, Панангин, Коэнзим Q-10.
В некоторых случаях больным с ПМК может понадобиться консультация психотерапевта для выработки адекватного отношения к лечению и состоянию. Пациенту могут рекомендоваться:
- транквилизаторы: Амитриптилин, Азафен, Седуксен, Уксепам, Грандаксин;
- нейролептики: Сонапакс, Трифтазин.
При развитии выраженной митральной недостаточности больному может рекомендоваться хирургическая операция по замене клапана.
Прогнозы
В большинстве случаев ПМК протекает без осложнений и не влияет на физическую и социальную активность. Беременность и роды не противопоказаны и протекают без осложнений.
Осложнения при данном пороке сердце развиваются у больных с выраженной регургитацией, удлиненными и утолщенными клапанными створками или увеличением левого желудочка и предсердия. К основным осложнениям ПМК относятся:
Пролапс митрального клапана и митральная регургитация. Медицинская анимация (англ.).
Пмк это порок сердца или нет
Заболевание выявляется у 2.4 % людей (Фремингеймское исследование). Однако у 20-40 % пациентов вообще отсутствуют какие-либо субъективные симптомы. Нарушения ритма проявляются учащенным сердцебиением, «перебоями», толчками, «замиранием». Тахикардия и экстрасистолия не постоянны, чаще возникают при волнении, физической нагрузке, употреблении чая, кофе. У 15-32 % пациентов с ПМК одышка появляется даже при незначительных физических нагрузках. [1] Вегетативная дисфункция чаще встречаются у женщин и проявляется тошнотой, ощущением «кома в горле», повышенной утомляемостью, раздражительностью, повышенной потливостью, повышением температуры, вегетативными кризами.
Диагностика пролабирования митрального клапана основывается на аускультации (прослушивании) сердца, при котором выявляется систолический клик (щелчок) и поздний систолический шум. Изменения на электрокардиограмме не позволяют установить диагноз. Основным методом служит эхокардиографическое исследование. При помощи эхокардиографии можно определить феномен пролабирования створок (используется только парастернальная продольная позиция), объём обратного тока крови (степень регургитации), наличие миксоматозных изменений створок клапана.
Течение ПМК обычно доброкачественное, благоприятное. Нарушение функции аппарата митрального клапана прогрессирует медленно, состояние остается стабильным на протяжении всей жизни. Повышенный риск сердечно-сосудистых осложнений имеют пациенты с ПМК с миксоматозной дегенерацией створок клапана (т. н. классический пролапс митрального клапана).
ПМК может сопровождаться внешними признаками — астеническим типом конституции, деформацией грудной клетки (воронкообразная, килевидная), арахнодактилией (длинные пальцы рук), миопией, плоскостопием.
Лечение
Для многих пациентов никакого лечения вообще не требуется. Активное вмешательство врача необходимо лишь в том случае, когда пролапс сопровождается нарушениями ритма сердца и болями в сердце. В этом случае могут потребоваться специальные лекарственные препараты, которые назначит врач-кардиолог. Ребёнку с такими нарушениями необходимы регулярные посещения кардиолога. Боли в сердце часто прекращаются самостоятельно, либо при приеме «успокоительных» препаратов. Врач-кардиолог обычно совмещает фармакотерапию с разъяснительной и рациональной психотерапией, направленной на выработку адекватного отношения к состоянию и лечению. Хорошие результаты самого обследования часто успокаивают пациента и его родителей (например, если на УЗИ сердца не выявлено значительных изменений), что обычно приводит к уменьшению симптомов. При выраженных тревожных и невротических расстройствах может потребоваться курс специальных противотревожных препаратов — транквилизаторов. Пациента следует обучить методам аутотренинга и миорелаксации. Пациенту следует изменить образ жизни, режим труда и отдыха; исключить переутомления, чрезмерные психоэмоциональные и физические нагрузки, интоксикации в быту и на производстве. Рекомендованы умеренные систематические физические нагрузки, полноценный отдых (ежедневный, еженедельный, ежемесячный, ежегодный); посещение климатических и бальнеологических курортов с мягким климатом; водные процедуры, иглорефлексотерапия, массаж позвоночника. При астеническом синдроме назначаются поливитамины. При синдроме гипервентиляции используется специальная дыхательная гимнастика (волевая регуляция дыхания, формирование правильных стереотипов дыхания).
Большое внимание должно быть уделено лечению хронических очагов инфекции, по показаниям проводится тонзиллэктомия (удаление миндалин).
Поскольку не исключена возможность прогрессирования изменений со стороны митрального клапана с возрастом, а также существует вероятность возникновения тяжелых осложнений, то пациентам с пролапсом митрального клапана требуется динамическое (повторное) наблюдение у врача-кардиолога. Такие пациенты должны повторно осматриваться врачом-кардиологом и проходить контрольные исследования не реже 1-2 раз в год. В случае нарастания изменений и сильного прогибания створок клапана (при регургитации III—IV степени) может потребоваться хирургическая операция. Противопоказаны любые физические нагрузки.
Пролапс митрального клапана – порок сердца?
Нередко после проведения УЗИ сердца у пациента обнаруживается особый дефект, расположенный в области клапанного аппарата левой половины сердца. Это так называемый пролапс митрального клапана. Многие не имеют понятия о том, что это за патология, может ли они провоцировать боль или иные симптомы, каким образом влияет на ток крови внутри самого органа и по сосудам, требует ли подобный диагноз лечения. Все слышали про пороки клапанов сердца, но относится ли данное явление к этой категории?
Клапаны сердца: зачем они нужны
В организме сердце является биологическим насосом, осуществляющим циркуляцию крови по сосудам в строго заданном направлении. Кроме того, за счет полноценной работы миокарда поддерживается определенное давление крови внутри сердечных камер и сосудов. Сердце у человека четырехкамерное — в нем имеется два желудочка (отдают кровь в малый или большой круги) и два предсердия (собирают из них кровь). Для слаженной работы и защиты от обратного ее потока в органе имеются клапаны сердца, своеобразные заслонки с плотными створками, за счет открытия и закрытия которых регулируется внутрисердечное давление и течение крови в заданных направлениях в периоде сокращения стенок миокарда. Всего существует четыре клапана сердца, каждый из них имеет специфическое строение. Митральный клапан сердца — плотная перегородка между камерами левого отдела, у него две створки. К клапанам прикреплены особые «нитки», которые именуют хордами, а они крепятся к папиллярным мышцам. Слаженная работа этих элементов при сокращении позволяет вовремя открывать и плотно затем замыкать клапаны сердца.
Кроме того, имеется еще трехстворчатый клапан, образованный между правыми отделами сердца, а также створки на аорте (выход из левого желудочка), в области легочной артерии — выходе из правого желудочка.
Функционирование сердца в нормальных условиях
В левом отделе сердца имеется два физиологических отверстия, которые закрыты клапанами. Это выход из предсердия и вход в аорту. Кровь в нормальном состоянии движется по сердцу в направлении из предсердия в желудочек (когда сокращается предсердие) и оттуда в аорту (когда сокращается желудочек). Сердце сокращается последовательно, чтобы обеспечить именно подобное движение, и синхронно с сокращениями его отделов открываются и смыкаются клапаны. Это позволяет бесперебойно обеспечивать тело кислородом и удалять углекислоту, переносить необходимые компоненты для метаболизма, при этом, не допуская обратного тока крови и ее застоя.
ПМК: изменения в циркуляции крови внутри камер
Пролапс митрального клапана (либо сокращенно ПМК) — это формирование выпячивания или провисания створки, неполного ее закрытия. Он является наиболее частой из находок при УЗИ сердца. В подавляющем большинстве случаев подобная проблема себя никак не проявляет, не влияет на циркуляцию крови, поддержание давления в сосудах и не нарушает привычной жизни. Наиболее часто встречается пролапс передней створки, задняя реже подвергается изменениям. На фоне подобной аномалии створка при закрытии выбухает, не полностью смыкается отверстие между предсердием и желудочком сердца. Это позволяет незначительному объему крови возвращаться назад, в полость предсердия. Подобный аномальный возврат имеет термин регургитации крови, и степень тяжести ПМК будет зависеть от того, какое количество крови в период, когда сокращается сердце, возвращается в полость предсердия. Исходя из этого ставят степень тяжести ПМК и решается вопрос о необходимости его лечения и отнесения к аномалиям развития или порокам. В большинстве случаев есть только провисание клапана, практически без обратного тока крови или с минимальными и не значимыми для кровообращения объемами регургитации. В этом случае данное состояние относят к МАРС-синдрому — малым аномалиям в развитии сердца.
Симптомы ПМК: может ли быть боль и недомогания?
Обычно ПМК не формирует каких-либо ощущений в области груди и со стороны общего состояния, и обнаруживается чисто случайно, по данным выслушивания сердца с определением шума или по данным обследований. Но в редких случаях, когда степень аномалии выражена достаточно сильно, могут выявляться периодическая боль в области груди, за грудиной или в проекции органа, а также тахикардия (учащенное сердцебиение) и ощущение сбоев в работе сердца. Боль обычно возникает при нагрузке, сильном волнении, когда нагрузка на сердечно-сосудистую систему возрастает. В покое ощущение боли обычно пропадает. Изредка на фоне боли могут выявляться колебания давления и недомогание, которые быстро проходят после отдыха.
Зачем нужно УЗИ сердца при ПМК?
Нередко именно по данным УЗИ сердца, которые проводятся в рамках скринингового исследования или по другим поводам, и обнаруживается сам пролапс. В некоторых случаях, при уже выявленном диагнозе показано повторное проведение УЗИ сердца в сочетании с электрокардиограммой и холтеровским мониторированием, чтобы определить влияние аномалии на кровообращение и общее состояние сердечно-сосудистой системы. Эти данные дают понятие о степени выраженности провисания клапана и объема возвращающейся крови, а также влиянии этих явлений на кровообращение в целом.
В большей части случаев ПМК никаких проблем с током крови не формирует, по данным УЗИ, клапан провисает незначительно и не приводит к серьезным изменениям системного давления. Поэтому никакого лечения в такой ситуации не требуется, нужно только наблюдение с расцениванием ПМК как особенности в развитии сердца. Обычно подобное имеет врожденный характер, до 20% здоровых людей имеет данное строение органа.
Только в некоторых ситуациях, если выявляется аритмия, изменение тока крови и колебания давления, нарушение самочувствия и боль, требуется лечение. Операции по исправлению подобной аномалии хирургически применяют обычно при комбинированных пороках и в случае резких и прогрессирующих нарушений в строении клапанного аппарата. Прогноз при подобном УЗИ-диагнозе обычно благоприятный, никаких осложнений подобная аномалия не формирует.